創新藥一般指創新藥物，創新藥物是指具有自主知識產權專利的藥物。相對于仿制藥，創新藥物強調化學結構新穎或新的治療用途，在以前的研究文獻或專利中，均未見報道。

創新藥行業市場需求 創新藥行業投資價值分析研究

隨著我國對知識產權現狀的逐步改善，創新藥物的研究將給企業帶來高額的收益。

(資料圖片)

根據中研普華產業研究院發布的《2022-2027年中國創新藥行業市場深度調研及投資價值分析研究報告》顯示：

數據顯示，2021年審評通過47個創新藥，再創歷史新高。47個看似不多，卻極為不易。《2021年度藥品審評報告》給出這樣的結論——我國醫藥產業創新能力和高質量發展進一步增強。2021年，國家藥監局藥品審評中心受理藥品注冊申請11658件，其中創新藥注冊申請1886件，比上年增長76.1%。

2022年上半年的投融資數據來看，當前中國創新藥行業的整體投融資環境相對低迷，投資方也趨于謹慎和理性。

業內人士表示，我國新藥納入醫保的速度是空前的。在去年獲批的83種新藥中，已有19款藥物實現當年獲批、當年進醫保，包括13款國產新藥和6款進口新藥，含多發性硬化藥物、HIV感染藥物、肝癌藥物等。一個新藥從獲批上市到納入醫保，平均周期縮短到了一年零兩個月。

在醫保控費和仿制藥一致性評價的大環境下，仿制藥企業的增長乏力。與此對應的是，在新一輪創新藥物發展的周期來臨之際，在相關政府機關的政策刺激下，國內的藥企牢牢把握這一輪創新藥發展周期，希望能以抗腫瘤藥物為驅動力，大力提高國內藥企的創新藥物研發能力，經過近年來的努力，也取得了一定的成績，得到了市場的認可。

近期，國內藥企間的合作頻發。華海藥業和君實生物1月31日晚雙雙公告稱，華海藥業與君實生物控股子公司旺實生物簽署了《產品委托生產及供貨協議》，就口服核苷類抗新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)1類創新藥氫溴酸氘瑞米德韋片(VV116)的生產與供應建立合作，旺實生物授權華海藥業生產和供應VV116的原料藥，同時委托華海藥業生產VV116的制劑。

在醫保控費和仿制藥一致性評價的大環境下，仿制藥企業的增長乏力。與此對應的是，在新一輪創新藥物發展的周期來臨之際，在相關政府機關的政策刺激下，國內的藥企牢牢把握這一輪創新藥發展周期，希望能以抗腫瘤藥物為驅動力，大力提高國內藥企的創新藥物研發能力，經過近年來的努力，也取得了一定的成績，得到了市場的認可。

近年來，國家也不斷從政策層面開始規范并聚焦真正提升藥企的研發實力。今年7月，國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)發布“關于公開征求《以臨床價值為導向的抗腫瘤藥物臨床研發指導原則》意見的通知”，明確指出新藥研發應以為患者提供更優的治療選擇為最高目標，當選擇非最優的治療作為對照時，即使臨床試驗達到預設研究目標，也無法說明試驗藥物可滿足臨床中患者的實際需要，或無法證明該藥物對患者的價值。

國產創新藥產業的崛起以及全球創新藥的快速引進，不僅滿足了中國患者日益增長的健康需求，以可持續的方式提高了創新藥品的可及性和可負擔性，還有力促進了中國從醫藥大國走向醫藥強國，更成為健康中國這一國家戰略的堅實基石，并在全球創新體系下貢獻更多中國智慧。

據統計，中國老齡化速度遠高于全球平均水平，2000年至2020年，我國60歲及以上老年人口數從1.26億增加到2.64億，同期老年人口占總人口的比重從10.2%上升至18.7%，預計2021年老年人口將達到2.84億。越來越多的老年人對創新藥產業來說意味著越來越大的市場空間，未來創新藥的需求將不斷加大。

不少業內人士直言，在當前社會資本對創新藥的投資熱潮中，需要著眼長遠，從投資拉動到市場回報支撐轉化，轉向醫藥創新產業的可持續發展。

本報告根據創新藥行業的發展軌跡及多年的實踐經驗，對中國創新藥行業的內外部環境、行業發展現狀、產業鏈發展狀況、市場供需、競爭格局、標桿企業、發展趨勢、機會風險、發展策略與投資建議等進行了分析，并重點分析了我國創新藥行業將面臨的機遇與挑戰，對創新藥行業未來的發展趨勢及前景作出審慎分析與預測。

是創新藥企業、學術科研單位、投資企業準確了解行業最新發展動態，把握市場機會，正確制定企業發展戰略的必備參考工具，極具參考價值!

了解更多行業數據詳情，可以點擊查閱中研普華產業研究院的《2022-2027年中國創新藥行業市場深度調研及投資價值分析研究報告》。

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